CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Ernährungsmedizin
Vergleich knochenrelevanter Parameter im Blut bei Kindern mit und ohne Phenylketonurie
DOI 10.1055/s-0043-1768102
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenHanusch, B.; Volkenstein, S.; Dazert, S.; Kersting, M.; Lücke, T.; Sinningen, K.
ZeitschriftAktuelle Ernährungsmedizin
Ausgabe3/2023
Jahrgang / SeitenJg. 19 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung Phenylketonurie (PKU) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Durch Funktionseinschränkungen der Phenylalaninhydroxylase kommt es zur Akkumulation von Phenylalanin und dessen Stoffwechselprodukte, welche eine mentale Retardierung zur Folge hat. Die Therapie wird im Idealfall innerhalb der ersten Lebenstage begonnen und besteht aus diätetischer Einschränkung der Phenylalaninaufnahme. Im Erwachsenenalte…
Zitieren
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Hanusch, B.; Volkenstein, S.; Dazert, S.; Kersting, M.; Lücke, T.; Sinningen, K (2023) Vergleich knochenrelevanter Parameter im Blut bei Kindern mit und ohne Phenylketonurie. Aktuelle Ernährungsmedizin, 19 (3), 1 bis 1. https://doi.org/10.1055/s-0043-1768102
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