CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Ernährungsmedizin
Die Differenzierung von Osteoklasten aus mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMC) ist bei Patient*innen mit Phenylketonurie unverändert.
DOI 10.1055/s-0043-1768123
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSinningen, K.; Hanusch, B.; Schlegtendal, A.; Höppner, J.; Grasemann, C.; Lücke, T.
ZeitschriftAktuelle Ernährungsmedizin
Ausgabe3/2023
Jahrgang / SeitenJg. 19 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung Phenylketonurie (PKU; MIM 261600) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. Durch Mutationen im Phenylalaninhydroxylase-Gen kommt es zur Akkumulation von Phenylalanin im Blut und folglich zu neurologischen Schädigungen. Bei frühzeitiger Diagnose und Einhaltung einer phenylalaninarmen Diät können neurologische Manifestationen verhindert werden. Dennoch häufen sich Befunde über ni…
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Sinningen, K.; Hanusch, B.; Schlegtendal, A.; Höppner, J.; Grasemann, C.; Lücke, T (2023) Die Differenzierung von Osteoklasten aus mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMC) ist bei Patient*innen mit Phenylketonurie unverändert. Aktuelle Ernährungsmedizin, 19 (3), 1 bis 1. https://doi.org/10.1055/s-0043-1768123
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