CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Compound Heterozygotie im KIF21A-Gen als Ursache eines fetalen Akinesie-Syndroms mit Arthrogrypose
DOI 10.1055/s-0043-1769330
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenEva-Maria Mair, Harald Ehrhardt, Sebahattin Cirak, Wolfgang Paulus, Reiner Siebert
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe03/2023
Jahrgang / SeitenJg. 227 · S. e78-e79
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Compound Heterozygotie im KIF21A-Gen als Ursache eines fetalen Akinesie-Syndroms mit Arthrogrypose
Zitieren
Zitierempfehlung
Eva-Maria Mair, Harald Ehrhardt, Sebahattin Cirak, Wolfgang Paulus, Reiner Siebert (2023) Compound Heterozygotie im KIF21A-Gen als Ursache eines fetalen Akinesie-Syndroms mit Arthrogrypose. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie, 227 (03), e78-e79. https://doi.org/10.1055/s-0043-1769330
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