CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
S3-Leitlinie: Lungenerkrankung bei Mukoviszidose – Modul 2: Diagnostik und Therapie bei der chronischen Infektion mit Pseudomonas aeruginosa
DOI 10.1055/s-0044-100191
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenB. Schulte-Hubbert, J. Bend, M. Abele-Horn, I. Baumann, W. Bremer, F. Brunsmann, D. Dieninghoff, O. Eickmeier, H. Ellemunter, R. Fischer, J. Grosse-Onnebrink, J. Hammermann, H. Hebestreit, M. Hogardt, C. Hügel, M. Hug, S. Illing, A. Jung, B. Kahl, A. Koitschev, R. Mahlberg, J. G. Mainz, F. Mattner,…
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe05/2018
Jahrgang / SeitenJg. 72 · S. 347-392
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) ist die häufigste, autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung. In Deutschland sind ca. 8000 Menschen betroffen. Die Erkrankung wird durch Mutationen im Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR-) Gen verursacht; diese führen zu einer Fehlfunktion des Chloridkanals CFTR. Dadurch kommt es in den Atemwegen zu einer unzureichenden Hydrierung des…
Zitieren
Zitierempfehlung
B. Schulte-Hubbert, J. Bend, M. Abele-Horn, I. Baumann, W. Bremer, F. Brunsmann, D. Dieninghoff, O. Eickmeier, H. Ellemunter, R. Fischer, J. Grosse-Onnebrink, J. Hammermann, H. Hebestreit, M. Hogardt, C. Hügel, M. Hug, S. Illing, A. Jung, B. Kahl, A. Koitsche… (2018) S3-Leitlinie: Lungenerkrankung bei Mukoviszidose – Modul 2: Diagnostik und Therapie bei der chronischen Infektion mit Pseudomonas aeruginosa. Pneumologie, 72 (05), 347-392. https://doi.org/10.1055/s-0044-100191
Mit CareLit weiterarbeiten