CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Rheumatologie
Kriterien für idiopathische inflammatorische Myopathien
DOI 10.1055/s-0044-100559
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftAktuelle Rheumatologie
Ausgabe02/2018
Jahrgang / SeitenJg. 43 · S. 112
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Idiopathische inflammatorische Myopathien (IIM), auch als Myositiden zusammengefasst, sind eine heterogene Gruppe von Muskelerkrankungen, die sich durch Muskelschwäche und inflammatorische Reaktionen im Muskelgewebe auszeichnen. Dazu gehören beispielsweise Polymyositis, Dermatomyositis und Einschlusskörpermyositis, bei Kindern vor allem die juvenile Dermatomyositis.
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2018) Kriterien für idiopathische inflammatorische Myopathien. Aktuelle Rheumatologie, 43 (02), 112. https://doi.org/10.1055/s-0044-100559
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