CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Ernährungsmedizin
Patient*innen mit Phenylketonurie zeigen unabhängig von ihrer Ernährung Einschränkungen in ihren exekutiven Funktionen
DOI 10.1055/s-0044-1785777
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSinningen, K.; Hanusch, B.; Falkenstein, M.; Schlegtendal, A.; Grasemann, C.; Lücke, T.
ZeitschriftAktuelle Ernährungsmedizin
Ausgabe3/2024
Jahrgang / SeitenJg. 19 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Phenylketonurie (PKU; OMIM #261600) ist eine Stoffwechselstörung, bei der es zu einer Akkumulation von Phenylalanin (Phe) kommt. Unbehandelt führt dies zu schweren neurologischen Beeinträchtigungen und kognitiven Defiziten. Zur Behandlung wird bis zum Alter von 12 Jahren eine strenge Diäteinhaltung empfohlen (Phe
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Zitierempfehlung
Sinningen, K.; Hanusch, B.; Falkenstein, M.; Schlegtendal, A.; Grasemann, C.; Lücke, T (2024) Patient*innen mit Phenylketonurie zeigen unabhängig von ihrer Ernährung Einschränkungen in ihren exekutiven Funktionen. Aktuelle Ernährungsmedizin, 19 (3), 1 bis 1. https://doi.org/10.1055/s-0044-1785777
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