CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Die Ränder des diagnostischen Spektrums der FSHD – Komplexe genetische Befunde in der Diagnostik der Fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie (FSHD) und ihre Implikation für das molekulargenetische Modell der Erkrankung
DOI 10.1055/s-0044-1801447
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH Erdmann, S Gehling, F Scharf, M C Lucas, F Kleefeld, K Becker, V Schönrock, A Saak, J Schäfer, S Neuhoff, T Hagenacker, J Porrmann, H W Rausch, L Schirmer, A C Berking, T Neuhann, E Holinski-Feder, M Walter, B Schoser, A Abicht
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe03/2025
Jahrgang / SeitenJg. 44 · S. 143
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H Erdmann, S Gehling, F Scharf, M C Lucas, F Kleefeld, K Becker, V Schönrock, A Saak, J Schäfer, S Neuhoff, T Hagenacker, J Porrmann, H W Rausch, L Schirmer, A C Berking, T Neuhann, E Holinski-Feder, M Walter, B Schoser, A Abicht (2025) Die Ränder des diagnostischen Spektrums der FSHD – Komplexe genetische Befunde in der Diagnostik der Fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie (FSHD) und ihre Implikation für das molekulargenetische Modell der Erkrankung. Nervenheilkunde, 44 (03), 143. https://doi.org/10.1055/s-0044-1801447
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