CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Genetik meets ECMO: Eine de novo Stop-Loss-Variante in FGF10 als seltene Indikation für eine veno-venöse neonatale ECMO Therapie
DOI 10.1055/s-0045-1808321
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ C Kalanithy, T Bender, J Rönnefarth, S Bagci, L Grigull, A Müller, L Schröder
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe03/2025
Jahrgang / SeitenJg. 229 · S. e10
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Genetik meets ECMO: Eine de novo Stop-Loss-Variante in FGF10 als seltene Indikation für eine veno-venöse neonatale ECMO Therapie
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Zitierempfehlung
J C Kalanithy, T Bender, J Rönnefarth, S Bagci, L Grigull, A Müller, L Schröder (2025) Genetik meets ECMO: Eine de novo Stop-Loss-Variante in FGF10 als seltene Indikation für eine veno-venöse neonatale ECMO Therapie. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie, 229 (03), e10. https://doi.org/10.1055/s-0045-1808321
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