CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Phänotyp eines Reifgeborenen mit DYNC2H1-bedingter genetischer Skeletterkrankung (Asphyxierende Thoraxdysplasie/Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom)
DOI 10.1055/s-0045-1808499
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP Fast, M J Götz, S Bağcı, C Pantazis, A Müller
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe03/2025
Jahrgang / SeitenJg. 229 · S. e94
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Phänotyp eines Reifgeborenen mit DYNC2H1-bedingter genetischer Skeletterkrankung (Asphyxierende Thoraxdysplasie/Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom)
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Zitierempfehlung
P Fast, M J Götz, S Bağcı, C Pantazis, A Müller (2025) Phänotyp eines Reifgeborenen mit DYNC2H1-bedingter genetischer Skeletterkrankung (Asphyxierende Thoraxdysplasie/Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom). Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie, 229 (03), e94. https://doi.org/10.1055/s-0045-1808499
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