CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Digenic Heterozygous Variants in FANCF and FANCM Disrupt the Fanconi Anemia Pathway in Childhood Leukemia
DOI 10.1055/s-0045-1808969
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenL Keller, C Prexler, A Semeth, M Bienias, J Lohse, J Hauer, F Auer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2025
Jahrgang / SeitenJg. 237 · S. 172
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Digenic Heterozygous Variants in FANCF and FANCM Disrupt the Fanconi Anemia Pathway in Childhood Leukemia
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L Keller, C Prexler, A Semeth, M Bienias, J Lohse, J Hauer, F Auer (2025) Digenic Heterozygous Variants in FANCF and FANCM Disrupt the Fanconi Anemia Pathway in Childhood Leukemia. Klinische Pädiatrie, 237 (03), 172. https://doi.org/10.1055/s-0045-1808969
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