CareLit · DOI-Nachweis · Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie
Genotypisierung und Phänotypisierung von Patient*innen mit monoallelischen NTRK2-Varianten
DOI 10.1055/s-0045-1810573
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenL Schmid, S Zorn, J von Schnurbein, M Schirmer, A Moawia, M Klehr-Martinelli, R Siebert, M Wabitsch
ZeitschriftAdipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie
Ausgabe03/2025
Jahrgang / SeitenJg. 19 · S. 208
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Abstract-Vorschau
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L Schmid, S Zorn, J von Schnurbein, M Schirmer, A Moawia, M Klehr-Martinelli, R Siebert, M Wabitsch (2025) Genotypisierung und Phänotypisierung von Patient*innen mit monoallelischen NTRK2-Varianten. Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie, 19 (03), 208. https://doi.org/10.1055/s-0045-1810573
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