CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Genetische Variante im SCN4A-Gen als mögliche Ursache einer schweren kongenitalen Myopathie
DOI 10.1055/s-0045-1814066
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenI Veljic, S Hofmann
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe06/2025
Jahrgang / SeitenJg. 229 · S. S291-S292
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Genetische Variante im SCN4A-Gen als mögliche Ursache einer schweren kongenitalen Myopathie
Zitieren
Zitierempfehlung
I Veljic, S Hofmann (2025) Genetische Variante im SCN4A-Gen als mögliche Ursache einer schweren kongenitalen Myopathie. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie, 229 (06), S291-S292. https://doi.org/10.1055/s-0045-1814066
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