CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Case Report: Patientin mit seltener CF-Genetik: F508del/p.Leu159Ser – CF oder doch etwas anderes?
DOI 10.1055/s-0046-1816779
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP Ullmann, M Ballmann, D Nolkemper
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe02/2026
Jahrgang / SeitenJg. 238 · S. S30
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
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P Ullmann, M Ballmann, D Nolkemper (2026) Case Report: Patientin mit seltener CF-Genetik: F508del/p.Leu159Ser – CF oder doch etwas anderes?. Klinische Pädiatrie, 238 (02), S30. https://doi.org/10.1055/s-0046-1816779
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