CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
A Novel Case of Congenital Proprotein Convertase 1/3 Deficiency Due to PCSK1 Mutation
DOI 10.1055/s-0046-1823464
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Hamy, U Felderhoff-Müser, C Braet, K Kampmann, A Küchler
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe03/2026
Jahrgang / SeitenJg. 230 · S. S72
Kernaussage aus der Literatur
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A Hamy, U Felderhoff-Müser, C Braet, K Kampmann, A Küchler (2026) A Novel Case of Congenital Proprotein Convertase 1/3 Deficiency Due to PCSK1 Mutation. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie, 230 (03), S72. https://doi.org/10.1055/s-0046-1823464
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