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CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde

Schwere fetale Osteogenesis imperfecta bei klinisch nahezu unauffälliger mütterlicher Mutationsträgerschaft: ein Fallbericht

K Leimer, W Högler, P Oppelt, J Rittenschober-Böhm, A Blaschitz, J Schirl, G Grüßenberger, I Scharnreitner · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · Ausgabe 10/2026 · S. e306

DOI 10.1055/s-0046-1828725

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenK Leimer, W Högler, P Oppelt, J Rittenschober-Böhm, A Blaschitz, J Schirl, G Grüßenberger, I Scharnreitner
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe10/2026
Jahrgang / SeitenJg. 86 · S. e306

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K Leimer, W Högler, P Oppelt, J Rittenschober-Böhm, A Blaschitz, J Schirl, G Grüßenberger, I Scharnreitner (2026) Schwere fetale Osteogenesis imperfecta bei klinisch nahezu unauffälliger mütterlicher Mutationsträgerschaft: ein Fallbericht. Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 86 (10), e306. https://doi.org/10.1055/s-0046-1828725

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