CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Keratin-Gen-Mutationen als Ursache der Epitheldystrophie Meesmann-Wilke und autosomal dominanter Verhornungsstörungen der Haut
DOI 10.1055/s-2000-10382
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenOle Swensson, Beate Swensson, Bernhard Nölle, Rainer Rochels, Bernhard Wannke, Hans-Jürgen Thiel
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe01(217)/2000
Jahrgang / SeitenJg. 217 · S. 43-51
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND Die Epitheldystrophie Meesmann-Wilke (OMIM 122 100) ist eine seltene autosomal dominant erbliche Erkrankung des Hornhautepithels, die im frühen Kindesalter nachweisbar ist und beide Augen betrifft. Kennzeichen der Erkrankung ist eine in ihrem Verteilungsmuster variable Trübung des Hornhautepithels. Bei der Spaltlampenuntersuchung und im regredienten Licht geben sich monomorphe Opaleszenze…
Zitieren
Zitierempfehlung
Ole Swensson, Beate Swensson, Bernhard Nölle, Rainer Rochels, Bernhard Wannke, Hans-Jürgen Thiel (2000) Keratin-Gen-Mutationen als Ursache der Epitheldystrophie Meesmann-Wilke und autosomal dominanter Verhornungsstörungen der Haut. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 217 (01(217)), 43-51. https://doi.org/10.1055/s-2000-10382
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