CareLit · DOI-Nachweis · AINS - Anästhesiologie · Intensivmedizin · Notfallmedizin · Schmerztherapie
Nachweis einer homozygoten C1840-T-Mutation im RYR1-Gen und Ableitung der MH-Prädisposition bei Verwandten 1. Grades*.
DOI 10.1055/s-2000-10846-20
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenRüffert, H.; Olthoff, D.; Deutrich, C.; Thamm, B.; Froster, U.
ZeitschriftAINS - Anästhesiologie · Intensivmedizin · Notfallmedizin · Schmerztherapie
Ausgabe1/2004
Jahrgang / SeitenJg. 39 · S. 1 bis 2
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Familien mit einer Prädisposition zur MH, welche autosomal-dominant vererbt wird, weisen in etwa 50 % eine Mutation im Ryanodinrezeptorgen (RYR1) auf. Die Mutationsträger sind in der Regel heterozygot, wobei die Wahrscheinlichkeit der Vererbung 50 % beträgt. Wir berichten über einen Patienten, der sich in einer Fremdklinik einer Appendektomie in Allgemeinanästhesie mit Halothan und Succinylcholin unte…
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Rüffert, H.; Olthoff, D.; Deutrich, C.; Thamm, B.; Froster, U (2004) Nachweis einer homozygoten C1840-T-Mutation im RYR1-Gen und Ableitung der MH-Prädisposition bei Verwandten 1. Grades*. AINS - Anästhesiologie · Intensivmedizin · Notfallmedizin · Schmerztherapie, 39 (1), 1 bis 2. https://doi.org/10.1055/s-2000-10846-20
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