CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Leber und hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (Morbus Osler)
DOI 10.1055/s-2000-14847
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenChr. Weik, W. Johanns, J. Janssen, L. Greiner
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe01/2000
Jahrgang / SeitenJg. 38 · S. 31-37
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) - das Rendu-Osler-Weber-Syndrom - ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung. Kennzeichnend ist der Nachweis von Gefäßmißbildungen in fast allen Organsystemen. Die Gefäßmißbildungen bestehen aus Teleangiektasien, arteriovenösen Fisteln und Aneurysmen. Ein bis vor einigen Jahrzehnten unbekanntes, meist nur autoptisch nachgewiesenes, seltenes und…
Zitieren
Zitierempfehlung
Chr. Weik, W. Johanns, J. Janssen, L. Greiner (2000) Leber und hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (Morbus Osler). Zeitschrift für Gastroenterologie, 38 (01), 31-37. https://doi.org/10.1055/s-2000-14847
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