CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Pseudarthrose bei Neurofibromatose Typ 1
DOI 10.1055/s-2000-9647
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenG. P. Ramelli, T. Slongo, J. Weis, H. Tschäppler, F. Vassella
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe01/2000
Jahrgang / SeitenJg. 212 · S. 26-30
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung. Die Neurofibromatose Typ I (NF1) stellt die häufigste neurokutane Erkrankung dar. Die klinischen Manifestationen sind vielseitig. Dabei erweisen sich die skelettalen Veränderungen als besonders bedeutend für einige Patienten. Wir berichten über neun Patienten mit NF1, die ossäre Manifestationen im Sinne einer Pseudarthrose aufwiesen. Bei acht dieser Kinder betrafen die ossären Läsionen in typischer…
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G. P. Ramelli, T. Slongo, J. Weis, H. Tschäppler, F. Vassella (2000) Pseudarthrose bei Neurofibromatose Typ 1. Klinische Pädiatrie, 212 (01), 26-30. https://doi.org/10.1055/s-2000-9647
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