CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Die Progressive Familiäre Intrahepatische Cholestase (Morbus Byler): Aktuelles zu Genetik und Therapie
DOI 10.1055/s-2000-9654
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenW. Rebhandl, F. X. Felberbauer, W. D. Huber, S. Puig, K. Paya, U. Rauhofer, S. Saadi, J. Aberle, E. Horcher
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe02/2000
Jahrgang / SeitenJg. 212 · S. 64-70
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung: Die Progressive Familiäre Intrahepatische Cholestase (PFIC) ist eine angeborene Lebererkrankung, die sich häufig schon im Säuglingsalter manifestiert. Lebensqualität und Lebenserwartung sind auf Grund des ausgeprägten Pruritus und in weiterer Folge wegen der fortschreitenden Leberzirrhose stark eingeschränkt. Nach Ausschluss anderer Lebererkrankungen, die zur intrahepatischen Cholestase führen, kann…
Zitieren
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W. Rebhandl, F. X. Felberbauer, W. D. Huber, S. Puig, K. Paya, U. Rauhofer, S. Saadi, J. Aberle, E. Horcher (2000) Die Progressive Familiäre Intrahepatische Cholestase (Morbus Byler): Aktuelles zu Genetik und Therapie. Klinische Pädiatrie, 212 (02), 64-70. https://doi.org/10.1055/s-2000-9654
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