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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Das neonatale progeroide Syndrom (Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom): Kasuistik und Literaturübersicht

T. Hoppen, I. Haußer, U. Theile, R. Ferrari, W. Müller, und M. Rister · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 02/2000 · S. 71-204

DOI 10.1055/s-2000-9655

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenT. Hoppen, I. Haußer, U. Theile, R. Ferrari, W. Müller, und M. Rister
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe02/2000
Jahrgang / SeitenJg. 212 · S. 71-204

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung: Das neonatale progeroide Syndrom stellt einen Symptomenkomplex unklarer Ätiologie und Pathogenese dar. Beschrieben wird der Fall eines Jungen, der nach komplikationsloser Schwangerschaft als Sohn nicht konsanguiner türkischer Eltern in der 37. Schwangerschaftswoche per Sectio entbunden wurde. Auffällig waren ein Gewicht von 1740 g und eine Körperlänge von 43 cm bei noch altersentsprechendem Kopfumfa…

Zitieren

Zitierempfehlung

T. Hoppen, I. Haußer, U. Theile, R. Ferrari, W. Müller, und M. Rister (2000) Das neonatale progeroide Syndrom (Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom): Kasuistik und Literaturübersicht. Klinische Pädiatrie, 212 (02), 71-204. https://doi.org/10.1055/s-2000-9655

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