CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Diagnostik und Genetik der kongenitalen dyserythropoetischen Anämien (CDA)
DOI 10.1055/s-2000-9669
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. Rössler, W. Havers
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/2000
Jahrgang / SeitenJg. 212 · S. 153-158
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung: Die kongenitalen dyserythropoetischen Anämien (CDA) sind hereditäre Erkrankungen, welche durch eine lebenslange, meist moderate Anämie gekennzeichnet sind. Die Diagnose einer CDA kann bereits im frühen Kindesalter gestellt werden, wird jedoch erschwert durch Unkenntnis der morphologischen Kriterien und der großen Anzahl an Differenzialdiagnosen, die es auszuschließen gilt. CDA Typ I ist charakterisi…
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J. Rössler, W. Havers (2000) Diagnostik und Genetik der kongenitalen dyserythropoetischen Anämien (CDA). Klinische Pädiatrie, 212 (04), 153-158. https://doi.org/10.1055/s-2000-9669
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