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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Endokrine Spätfolgen nach Hirntumortherapie im Kindes- und Jugendalter: Literaturübersicht und Konzept einer prospektiven endokrinologischen Nachsorge

M. Marx, J. D. Beck, H. Müller*, J. Kühl*, T. Langer, H. G. Dörr · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 04/2000 · S. 224-228

DOI 10.1055/s-2000-9682

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenM. Marx, J. D. Beck, H. Müller*, J. Kühl*, T. Langer, H. G. Dörr
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/2000
Jahrgang / SeitenJg. 212 · S. 224-228

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung: Das Ausmaß der endokrinen Spätfolgen nach einer Hirntumortherapie im Kindesalter ist in der Literatur gut beschrieben. An erster Stelle stehen Wachstumsstörungen aufgrund eines hypothalamo-hypophysären Wachstumshormon (GH)-Mangels oder einer strahleninduzierten neurosekretorischen Dysfunktion der GH-Sekretion. Prinzipiell können alle endokrinen Achsen betroffen sein, so dass Störungen der Pubertät,…

Zitieren

Zitierempfehlung

M. Marx, J. D. Beck, H. Müller*, J. Kühl*, T. Langer, H. G. Dörr (2000) Endokrine Spätfolgen nach Hirntumortherapie im Kindes- und Jugendalter: Literaturübersicht und Konzept einer prospektiven endokrinologischen Nachsorge. Klinische Pädiatrie, 212 (04), 224-228. https://doi.org/10.1055/s-2000-9682

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