CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Frühkindliche Hyperthyreose und eine sehr seltene Variante der Glutarazidurie: Koinzidenz oder Kausalzusammenhang?
DOI 10.1055/s-2001-11266
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP. Müller, J. Buschmann, L. Wagner, G. F. Hoffmann
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe01/2001
Jahrgang / SeitenJg. 213 · S. 13-16
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung. Die Hyperthyreose ist im frühen Kindesalter selten. Die Symptomatik wird vom allgemeinen Katabolismus des Organismus geprägt. Kardinalsymptome sind Tachykardie, Unruhe, erhöhte Körpertemperatur, mangelndes Gedeihen, Durchfälle, Struma und Hyperglykämieneigung. Bei dem hier beschriebenen 3-jährigen Kind bestand neben typischen Symptomen der Thyreotoxikose eine ungewöhnliche ketotische Hypoglykämie mi…
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P. Müller, J. Buschmann, L. Wagner, G. F. Hoffmann (2001) Frühkindliche Hyperthyreose und eine sehr seltene Variante der Glutarazidurie: Koinzidenz oder Kausalzusammenhang?. Klinische Pädiatrie, 213 (01), 13-16. https://doi.org/10.1055/s-2001-11266
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