CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Klinische Manifestation eines Ewing-Sarkoms als retrotonsillärer Pharynxtumor
DOI 10.1055/s-2001-11882
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe03/2001
Jahrgang / SeitenJg. 80 · S. 161-165
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Das Ewing-Sarkom ist ein maligner Tumor der primär von knöchernen Strukturen ausgeht. Der Tumor kann eine erhebliche Weichteilkomponente ausbilden, so dass er klinisch als ein primärer Weichgewebetumor imponieren kann. Klinisch zeigen die Patienten bei Extremitätenbefall häufig Schmerzen, Schwellung und Bewegungseinschränkung. Hingegen bleiben stammnahe Ewing-Sarkome oft lange Zeit klini…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2001) Klinische Manifestation eines Ewing-Sarkoms als retrotonsillärer Pharynxtumor. Pädiatrische Praxis, 80 (03), 161-165. https://doi.org/10.1055/s-2001-11882
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