CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Normosmie bei Kallmann-Syndrom. Ein Fallbericht
DOI 10.1055/s-2001-11895
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE. G. Wüstenberg, A. Fleischer, B. Gerbert, N. Abolmaali, K.-B. Hüttenbrink, T. Hummel
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe02/2001
Jahrgang / SeitenJg. 80 · S. 85-89
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Das Kallmann-Syndrom (KS) wurde erstmals im Jahre 1944 als Kombination einer Anosmie mit hypogonadotropem Hypogonadismus beschrieben. Als Ursache wurde über verschiedene genetische Defekte berichtet, wobei die häufigste Form x-chromosomal vererbt wird. Daneben sind auch autosomal dominante und autosomal rezessive Erbgänge beschrieben. PATIENT: Hier wird ein Patient mit KS mit subjektiver…
Zitieren
Zitierempfehlung
E. G. Wüstenberg, A. Fleischer, B. Gerbert, N. Abolmaali, K.-B. Hüttenbrink, T. Hummel (2001) Normosmie bei Kallmann-Syndrom. Ein Fallbericht. Pädiatrische Praxis, 80 (02), 85-89. https://doi.org/10.1055/s-2001-11895
Mit CareLit weiterarbeiten