CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Klinik und Genetik des Prader-Willi-Syndroms
DOI 10.1055/s-2001-15857
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenO. Rittinger
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2001
Jahrgang / SeitenJg. 213 · S. 91-98
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung. Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) zählt zu den seltenen neurogenetischen Funktionsstörungen und stellt andererseits die häufigste Form des syndromatischen Übergewichts dar. Klinische Hauptmerkmale sind eine im Neugeborenenalter ausgeprägte Hypotonie mit anfänglich erheblicher Trinkschwäche und dadurch bedingter Gedeihstörung, ab dem 2. Lebensjahr Entwicklung einer Hyperphagie mit stammbetonter, unbehan…
Zitieren
Zitierempfehlung
O. Rittinger (2001) Klinik und Genetik des Prader-Willi-Syndroms. Klinische Pädiatrie, 213 (03), 91-98. https://doi.org/10.1055/s-2001-15857
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