CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Papillär-zystischer Pankreastumor: Eine seltene Erkrankung junger Mädchen
DOI 10.1055/s-2001-15862
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS. Lange, H. G. Peitz, M. W. Kellner, E. Waltermann
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2001
Jahrgang / SeitenJg. 213 · S. 122-123
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Papillär-zystische Pankreastumoren sind im Kindesalter sehr selten. Sie treten bei Mädchen häufiger auf als bei Jungen. Die Tumorart wurde erstmals 1959 beschrieben. Nach seiner Erstbeschreiberin wird der Tumor auch als Frantztumor bezeichnet. Der Malignitätsgrad des Tumors ist niedrig und eine Metastasierung selten. Die Prognose der Erkrankung ist nach vollständiger Tumorresektion gewöhnlich günstig…
Zitieren
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S. Lange, H. G. Peitz, M. W. Kellner, E. Waltermann (2001) Papillär-zystischer Pankreastumor: Eine seltene Erkrankung junger Mädchen. Klinische Pädiatrie, 213 (03), 122-123. https://doi.org/10.1055/s-2001-15862
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