CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Die Hereditäre Hämorrhagische Teleangiektasie (Morbus Osler-Rendu-Weber) und ihre Manifestation an der Leber
DOI 10.1055/s-2001-15969
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Caselitz, A Chavan, M P Manns, S Wagner
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe07/2001
Jahrgang / SeitenJg. 39 · S. 533-542
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Der M. Osler (Hereditäre Hämorrhagische Teleangiektasie, HHT) ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die mit vielgestaltigen Gefäßfehlbildungen einhergeht. Die genetische Ursache dieser Erkrankung liegt in unterschiedlichen Defekten von Bindungsproteinen (Endoglin, Activin Receptor-like Kinase 1), die Anteile des Rezeptors für Transforming Growth Factor β darstellen. Von den Gefäßfehlbildun…
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M Caselitz, A Chavan, M P Manns, S Wagner (2001) Die Hereditäre Hämorrhagische Teleangiektasie (Morbus Osler-Rendu-Weber) und ihre Manifestation an der Leber. Zeitschrift für Gastroenterologie, 39 (07), 533-542. https://doi.org/10.1055/s-2001-15969
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