CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Zinsser-Engman-Cole-Syndrom (Dyskeratosis congenita) mit schwerem Sicca-Syndrom, Panuveitis und Hornhautperforation - eine Kasuistik
DOI 10.1055/s-2001-16262
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenZbigniew Zagórski, Barbara Biziorek, Ewa Rakowska, Dariusz Jedrzejewski
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe06/2001
Jahrgang / SeitenJg. 218 · S. 455-458
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND Das Zinsser-Engman-Cole-Syndrom (Z.E.C.) ist eine sehr seltene, rezessive X-chromosomale Ektodermose und durch Poikilodermie, Nageldystrophie, Zungenleukokeratose, Knochenmarkhypoplasie, Handflächen- und Fußkeratose mit Hyperhidrosis, Zahnanomalien und Karies sowie frühe Haarergrauung gekenzeichnet. PATIENT UND METHODEN Wir stellen einen 46-jährigen Kranken vor mit Verwachsung der Tränenp…
Zitieren
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Zbigniew Zagórski, Barbara Biziorek, Ewa Rakowska, Dariusz Jedrzejewski (2001) Zinsser-Engman-Cole-Syndrom (Dyskeratosis congenita) mit schwerem Sicca-Syndrom, Panuveitis und Hornhautperforation - eine Kasuistik. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 218 (06), 455-458. https://doi.org/10.1055/s-2001-16262
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