CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Chorea Huntington oder Neuroakanthozytose?
DOI 10.1055/s-2001-16676
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT. Gödecke-Koch, S. Johannes, D. E. Dietrich, H. M. Emrich
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe06/2001
Jahrgang / SeitenJg. 28 · S. 285-287
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Der Morbus Huntington (HD) ist durch choreatiforme Bewegungsstörungen, Verhaltensauffälligkeiten und eine demenzielle Entwicklung gekennzeichnet und wird molekulargenetisch nachgewiesen. HD weist klinisch viele Ähnlichkeiten mit der Choreoakanthozytose (CA) auf. Die CA ist eine selten auftretende, progressiv verlaufende neurologische Multisystemerkrankung, bei der Akanthozyten im peripheren Blut nach…
Zitieren
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T. Gödecke-Koch, S. Johannes, D. E. Dietrich, H. M. Emrich (2001) Chorea Huntington oder Neuroakanthozytose?. Aktuelle Neurologie, 28 (06), 285-287. https://doi.org/10.1055/s-2001-16676
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