CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Kongenitale amegakaryozytäre Thrombozytopenie (CAMT) - ein Defekt des Thrombopoetin-Rezeptors c-Mpl
DOI 10.1055/s-2001-16846
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Germeshausen, H. Schulze, A. Gaudig, S. Krukemeier, G. Strauß, K. Welte, M. Ballmaier
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/2001
Jahrgang / SeitenJg. 213 · S. 155-161
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung. Bei der angeborenen amegakaryozytären Thrombozytopenie (CAMT) handelt es sich um ein seltenes „bone marrow failure”-Syndrom, bei dem eine zunächst isoliert auftretende Thrombozytopenie mit hypomegakaryozytärem Knochenmark im Laufe der ersten Lebensjahre in eine Panzytopenie übergeht. Die Knochenmarktransplantation stellt der-zeit die einzige kurative Behandlungsmethode dar. Thrombopoetin (TPO) ist d…
Zitieren
Zitierempfehlung
M. Germeshausen, H. Schulze, A. Gaudig, S. Krukemeier, G. Strauß, K. Welte, M. Ballmaier (2001) Kongenitale amegakaryozytäre Thrombozytopenie (CAMT) - ein Defekt des Thrombopoetin-Rezeptors c-Mpl. Klinische Pädiatrie, 213 (04), 155-161. https://doi.org/10.1055/s-2001-16846
Mit CareLit weiterarbeiten