CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Hereditäres Angioödem Typ I durch C1-Inhibitor-Mangel als Ursache von rezidivierenden Bauchschmerzen
DOI 10.1055/s-2002-19918
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. O. Steiß, P. Mayser, L. Gortner, G. Alzen
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe01/2002
Jahrgang / SeitenJg. 214 · S. 20-21
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Angioödeme durch C1-Esterase-Inhibitor (C1-INH)-Mangel sind selten. Bei nicht diagnostizierter Erkrankung ist bei Auftreten eines akuten Larynxödems mit einer Letalität von 30 % zu rechnen. Bei dem Symptomenkomplex Angioödem im Gesicht, Stamm oder Extremitäten sowie abdominellen Schmerzattacken sollte immer ein C1-INH-Mangel ausgeschlossen werden. Wir berichten über eine 17-jährige Patientin mit rezi…
Zitieren
Zitierempfehlung
J. O. Steiß, P. Mayser, L. Gortner, G. Alzen (2002) Hereditäres Angioödem Typ I durch C1-Inhibitor-Mangel als Ursache von rezidivierenden Bauchschmerzen. Klinische Pädiatrie, 214 (01), 20-21. https://doi.org/10.1055/s-2002-19918
Mit CareLit weiterarbeiten