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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie

Sport bei dystrophischen, benignen kongenitalen und myotonen Myopathien

W. Schupp,, Arbeitsgemeinschaft „Neurologie und Sport” in der Deutschen Gesellschaft für Neurologie e. V. · Aktuelle Neurologie · Ausgabe 01/2002 · S. 17-24

DOI 10.1055/s-2002-20001

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenW. Schupp,, Arbeitsgemeinschaft „Neurologie und Sport” in der Deutschen Gesellschaft für Neurologie e. V.
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe01/2002
Jahrgang / SeitenJg. 29 · S. 17-24

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Dystrophische und benigne kongenitale Myopathien werden entweder bereits in der Kindheit oder erst im Erwachsenenalter manifest. Führende Symptome sind Muskelschwäche, verminderte Muskelausdauer und Muskelatrophien, bei den myotonen Erkrankungen die Myotonie. Es wurde immer wieder versucht, durch entsprechende Kraft- oder Ausdauertrainingsprogramme der Schwäche entgegenzuwirken. In den publizierten S…

Zitieren

Zitierempfehlung

W. Schupp,, Arbeitsgemeinschaft „Neurologie und Sport” in der Deutschen Gesellschaft für Neurologie e. V (2002) Sport bei dystrophischen, benignen kongenitalen und myotonen Myopathien. Aktuelle Neurologie, 29 (01), 17-24. https://doi.org/10.1055/s-2002-20001

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