CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Einschlusskörpermyositis als Ursache asymmetrischer atrophischer Paresen
DOI 10.1055/s-2002-23085
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR. Haffner, M. Stöhr, K. Scheglmann
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe01/2002
Jahrgang / SeitenJg. 33 · S. 48-50
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei der sporadischen Form der Einschlusskörpermyositis handelt es sich um eine chronisch progrediente entzündliche Muskelerkrankung, welche zu Schwäche und Atrophie distaler und proximaler Muskeln führt. Wir stellen den Fall einer 80-jährigen Patientin vor, welche eine langsam progrediente Muskelschwäche und -atrophie des linken Beines sowie der rechten Hand bemerkt hatte. Klinisch waren als distale…
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Zitierempfehlung
R. Haffner, M. Stöhr, K. Scheglmann (2002) Einschlusskörpermyositis als Ursache asymmetrischer atrophischer Paresen. Klinische Neurophysiologie, 33 (01), 48-50. https://doi.org/10.1055/s-2002-23085
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