CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Elektronenmikroskopische Befunde der Nasen- und Dünndarmschleimhaut bei der Zystischen Fibrose
DOI 10.1055/s-2002-23109
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS. Knipping, H. J. Holzhausen, P. Agha-Mir-Salim, M. Passmann, A. Riederer, A. Berghaus
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe02/2002
Jahrgang / SeitenJg. 81 · S. 93-97
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Die Zystische Fibrose (CF) ist eine erbliche Erkrankung mit einer generalisierten Dysfunktion der exokrinen Drüsen. Die Patienten leiden seit der Kindheit neben chronischen Verdauungsstörungen durch eine Pankreasinsuffizienz sowie chronischen Infektionen des bronchopulmonalen Systems auch unter chronischen Rhinosinusitiden. Eine Dyskrinie der seromukösen Drüsen wird neben Infektionen daf…
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S. Knipping, H. J. Holzhausen, P. Agha-Mir-Salim, M. Passmann, A. Riederer, A. Berghaus (2002) Elektronenmikroskopische Befunde der Nasen- und Dünndarmschleimhaut bei der Zystischen Fibrose. Pädiatrische Praxis, 81 (02), 93-97. https://doi.org/10.1055/s-2002-23109
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