CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Das Prader-Labhart-Willi-Syndrom im Säuglingsalter
DOI 10.1055/s-2002-25265
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenHeinrike Schmeling, G. Gillessen-Kaesbach, U. Schulte-Mattler, S. Burdach, G. Horneff
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe02/2002
Jahrgang / SeitenJg. 214 · S. 51-53
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Berichtet wird über einen Säugling, der postnatal durch eine ausgeprägte Muskelhypotonie, Trinkschwäche und Gedeihstörung auffiel und nachfolgend eine verzögerte statomotorische Entwicklung zeigte. Zusätzlich waren ein blasses Hautkolorit, Lid-, Hand- und Fußrückenödeme, ein beidseitiger Kryptorchismus und eine Retrogenie zu erkennen. Der übrige Untersuchungsbefund war unauffällig. Die klinische Diag…
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Heinrike Schmeling, G. Gillessen-Kaesbach, U. Schulte-Mattler, S. Burdach, G. Horneff (2002) Das Prader-Labhart-Willi-Syndrom im Säuglingsalter. Klinische Pädiatrie, 214 (02), 51-53. https://doi.org/10.1055/s-2002-25265
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