CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Augenveränderungen bei thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (Moschcowitz-Syndrom)
DOI 10.1055/s-2002-32879
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenBilal Beetari, Josef M. Schmidbauer, Tanja Krevet, Andreas Fischer, Klaus W. Ruprecht
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe06/2002
Jahrgang / SeitenJg. 219 · S. 454-457
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) oder Moschcowitz-Syndrom (Mo. S.) ist eine seltene hämatologische Erkrankung des mittleren Lebensalters, charakterisiert durch Thrombozytopenie, mikroangiopathische hämolytische Anämie, Fieber, neurologische Auffälligkeiten, Nierenfunktionsstörungen und hämatologische Veränderungen. PATIENTIN: Bei einer 63-jährigen Frau war seit vier Mon…
Zitieren
Zitierempfehlung
Bilal Beetari, Josef M. Schmidbauer, Tanja Krevet, Andreas Fischer, Klaus W. Ruprecht (2002) Augenveränderungen bei thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (Moschcowitz-Syndrom). Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 219 (06), 454-457. https://doi.org/10.1055/s-2002-32879
Mit CareLit weiterarbeiten