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CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis

Chromosom-5q-Syndrom aus HNO-ärztlicher Sicht

U. A. Harréus, W. J. Issing · Pädiatrische Praxis · Ausgabe 08/2002 · S. 565-567

DOI 10.1055/s-2002-33361

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenU. A. Harréus, W. J. Issing
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe08/2002
Jahrgang / SeitenJg. 81 · S. 565-567

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung EINLEITUNG: Die angeborene interstitielle Deletion des Chromosoms 5q ist eine seltene Erkrankung, welche vererbbar ist oder im Sinne einer spontan neu entstandenen Chromosomenveränderung auftreten kann. Der Erkrankung liegt eine interstitielle Deletion, d. h. der Verlust von Chromosomenmaterial innerhalb des langen Arms des Chromosoms 5 zugrunde. Klinische Manifestationen sind besonders im hämatologi…

Zitieren

Zitierempfehlung

U. A. Harréus, W. J. Issing (2002) Chromosom-5q-Syndrom aus HNO-ärztlicher Sicht. Pädiatrische Praxis, 81 (08), 565-567. https://doi.org/10.1055/s-2002-33361

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