CareLit · DOI-Nachweis · Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie
Plexiformer fibrohistiozytischer Tumor. Fallbericht - Ein seltener niedrig-maligner Tumor mit vorwiegendem Befall der oberen Extremität
DOI 10.1055/s-2002-33686
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Pfau, P. Ruck, H.-E. Schaller
ZeitschriftHandchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie
Ausgabe03/2002
Jahrgang / SeitenJg. 34 · S. 201-204
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Ein neun Monate alter Junge wurde wegen einer zunehmenden Raumforderung am beugeseitigen Zeigefingergrundglied vorgestellt. Intraoperativ imponierte ein traubenartiges, gelblich-weißliches Gewebe; es fanden sich Zeichen einer Infiltration zur Umgebung. Histopathologisch wurde nach Anfertigung von Spezialfärbungen die Diagnose eines plexiformen fibrohistiozytischen Tumors gestellt. In der Literatur fi…
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Zitierempfehlung
M. Pfau, P. Ruck, H.-E. Schaller (2002) Plexiformer fibrohistiozytischer Tumor. Fallbericht - Ein seltener niedrig-maligner Tumor mit vorwiegendem Befall der oberen Extremität. Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie, 34 (03), 201-204. https://doi.org/10.1055/s-2002-33686
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