CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Angeborene Hyposplenie mit multiplen Begleitfehlbildungen: Variante des Ivemark-Syndroms
DOI 10.1055/s-2002-33979
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR. Nanan, J. Wirbelauer, E. Werner, L. Schrod, C. P. Speer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe05/2002
Jahrgang / SeitenJg. 214 · S. 299-302
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Wir berichten über einen 18 Monate alten Knaben mit angeborener Milzhypoplasie sowie komplexem Herzfehler. Außerdem konnten zusätzliche Fehlbildungen, wie eine auffällige Fazies, eine Hypospadia glandis, eine Balkenagenesie und Irisanomalien beobachtet werden. Ein partieller oder kompletter Rechtsisomerismus konnte ausgeschlossen werden. Der Phänotyp unseres Patienten umfasst Hauptkrankheitsmerkmale…
Zitieren
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R. Nanan, J. Wirbelauer, E. Werner, L. Schrod, C. P. Speer (2002) Angeborene Hyposplenie mit multiplen Begleitfehlbildungen: Variante des Ivemark-Syndroms. Klinische Pädiatrie, 214 (05), 299-302. https://doi.org/10.1055/s-2002-33979
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