CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Das Rett-Syndrom: Klinische und molekulargenetische Befunde bei vier betroffenen Mädchen
DOI 10.1055/s-2002-34016
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK. Deutscher, J. Deutscher, L. Bergmann, K. Tefs, K. Reichwald, V. Schuster
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe05/2002
Jahrgang / SeitenJg. 214 · S. 291-294
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Wir berichten über vier mental retardierte Mädchen, bei denen aufgrund charakteristischer klinischer Symptome ein Rett-Syndrom diagnostiziert wurde. Das Rett-Syndrom ist eine X-chromosomal-dominante neurologische Entwicklungsstörung, die sich typischerweise nach einer ungestörten frühkindlichen Entwicklung im Alter von 6 bis 18 Monaten manifestiert und 1/10 000 - 15 000 Mädchen betrifft. Kürzlich wur…
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K. Deutscher, J. Deutscher, L. Bergmann, K. Tefs, K. Reichwald, V. Schuster (2002) Das Rett-Syndrom: Klinische und molekulargenetische Befunde bei vier betroffenen Mädchen. Klinische Pädiatrie, 214 (05), 291-294. https://doi.org/10.1055/s-2002-34016
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