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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Therapie der Osteoidosteome - immer chirurgisch?

S. Winkelmann, W. Hirsch, S. Burdach, G. Horneff · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 01/2003 · S. 35-39

DOI 10.1055/s-2003-36893

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenS. Winkelmann, W. Hirsch, S. Burdach, G. Horneff
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe01/2003
Jahrgang / SeitenJg. 215 · S. 35-39

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Osteoidosteome zählen zu den im Kindesalter häufigen Knochentumoren. Sie finden sich an den langen Röhrenknochen der unteren Extremitäten, seltener an Humerus, Phalangen oder Achsenskelett. Der Tumor ist benigne, metastasiert und infiltriert nicht. Typischerweise bestehen vor allem nächtliche Schmerzen, die hervorragend auf nichtsteroidale Antirheumatika reagieren. Die bildgebende Diagnostik zeigt ei…

Zitieren

Zitierempfehlung

S. Winkelmann, W. Hirsch, S. Burdach, G. Horneff (2003) Therapie der Osteoidosteome - immer chirurgisch?. Klinische Pädiatrie, 215 (01), 35-39. https://doi.org/10.1055/s-2003-36893

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