CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Defekte der intergenomischen Kommunikation: Mutationen der Kern-DNA und multiple Deletionen der mitochondrialen DNA bei chronisch progressiver externer Ophthalmoplegie
DOI 10.1055/s-2003-38271
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Deschauer, S. Zierz
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe03/2003
Jahrgang / SeitenJg. 30 · S. 103-106
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei Patienten mit autosomal vererbter chronisch progressiver externer Ophthalmoplegie (CPEO) findet man multiple Deletionen der mitochondrialen DNA (mtDNA). Der autosomale Erbgang lässt jedoch auf einen Defekt in der Kern-DNA schließen, der sekundär zu der Veränderung der mtDNA führt, so dass eine Störung der intergenomischen Kommunikation besteht. In den vergangenen Jahren wurden bei CPEO-Patienten…
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Zitierempfehlung
M. Deschauer, S. Zierz (2003) Defekte der intergenomischen Kommunikation: Mutationen der Kern-DNA und multiple Deletionen der mitochondrialen DNA bei chronisch progressiver externer Ophthalmoplegie. Aktuelle Neurologie, 30 (03), 103-106. https://doi.org/10.1055/s-2003-38271
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