CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Evozierte Potenziale bei Chiari-Malformation Typ I mit Syringomyelie - ein Fallbericht
DOI 10.1055/s-2003-41402
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN. Utzig, C. Burtzlaff, H. Wiersbitzky, H. Lauffer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/2003
Jahrgang / SeitenJg. 215 · S. 241-243
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das Chiari-Syndrom Typ I als Fehlbildung im Bereich der hinteren Schädelgrube führt häufig zur Ausbildung einer Syringomyelie. Klinisch manifestiert sich die Erkrankung meist im Jugendalter durch Kyphoskoliose, Kopfschmerzen sowie neben weiteren neurologischen Störungen durch dissoziierte Sensibilitätsstörungen, welche aus der Beziehung der Höhlen zur hinteren Kommissur des Rückenmarkquerschnittes un…
Zitieren
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N. Utzig, C. Burtzlaff, H. Wiersbitzky, H. Lauffer (2003) Evozierte Potenziale bei Chiari-Malformation Typ I mit Syringomyelie - ein Fallbericht. Klinische Pädiatrie, 215 (04), 241-243. https://doi.org/10.1055/s-2003-41402
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