CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Familiäre Foveahypoplasie - Klinische Einordnung
DOI 10.1055/s-2003-41874
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenHans Wolfgang Schroeder, Ulrike Orth, Eberhard Meyer-König, Andreas Gal
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe08/2003
Jahrgang / SeitenJg. 220 · S. 559-562
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: In einer Familie werden Foveahypoplasie, Katarakt und Esotropie dominant vererbt; sporadisch treten zusätzlich Aniridie bzw. atypische Iriskolobome auf. PATIENTEN UND METHODE: Neben der klinischen Untersuchung wurden die visuell evozierten Potenziale auf Asymmetrien untersucht und eine Mutationsanalyse des PAX6-Gens vorgenommen. ERGEBNISSE: Während der vermutete Stammvater der dominant v…
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Hans Wolfgang Schroeder, Ulrike Orth, Eberhard Meyer-König, Andreas Gal (2003) Familiäre Foveahypoplasie - Klinische Einordnung. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 220 (08), 559-562. https://doi.org/10.1055/s-2003-41874
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