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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Parvovirus-B-19-assoziiertes hämophagozytisches Syndrom bei einer Patientin mit hereditärer Sphärozytose

J. Hermann, D. Steinbach, J. Lengemann, F. Zintl · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 05/2003 · S. 270-274

DOI 10.1055/s-2003-42662

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenJ. Hermann, D. Steinbach, J. Lengemann, F. Zintl
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe05/2003
Jahrgang / SeitenJg. 215 · S. 270-274

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Bei Patienten mit hereditärer Sphärozytose kommt es im Rahmen von Parvovirus-B-19-Infektionen zu aplastischen Krisen mit raschem Abfall des Hb-Wertes. Klinische Zeichen einer Infektion stehen in der Regel im Hintergrund. Wir berichten über eine achtjährige Patientin mit bekannter Sphärozytose, die mit septischen Temperaturen, starken Kopfschmerzen, Bewusstseinstrübung und einer ausgeprägten Anämie (H…

Zitieren

Zitierempfehlung

J. Hermann, D. Steinbach, J. Lengemann, F. Zintl (2003) Parvovirus-B-19-assoziiertes hämophagozytisches Syndrom bei einer Patientin mit hereditärer Sphärozytose. Klinische Pädiatrie, 215 (05), 270-274. https://doi.org/10.1055/s-2003-42662

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