CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Prämature Ovarialinsuffizienz bei einer Patientin mit einem ungewöhnlichen pseudoisodizentrischen X-Chromosom
DOI 10.1055/s-2003-42735
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Volleth, M. Stumm, V. M. Kalscheuer, K. Reschke, T. Liehr, P. Wieacker
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe10/2003
Jahrgang / SeitenJg. 63 · S. 1054-1057
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Schlussfolgerung Bei der Patientin liegt eine Trisomie für den größten Teil des X-Chromosoms sowie eine Monosomie des subtelomeren Bereichs von Xqter vor. Die Karyotyp/Phänotyp-Korrelation erlaubt teilweise Rückschlüsse auf die Lokalisation von Genen, die für die Ovarialfunktion bedeutsam sind.
Zitieren
Zitierempfehlung
M. Volleth, M. Stumm, V. M. Kalscheuer, K. Reschke, T. Liehr, P. Wieacker (2003) Prämature Ovarialinsuffizienz bei einer Patientin mit einem ungewöhnlichen pseudoisodizentrischen X-Chromosom. Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 63 (10), 1054-1057. https://doi.org/10.1055/s-2003-42735
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