CareLit · DOI-Nachweis · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Das Marfan-Syndrom: Pathogenese, Phänotypien und Stellenwert bildgebender Verfahren
DOI 10.1055/s-2003-43399
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC. Dieckmann, Y. von Kodolitsch, M. Rybczynski, G. Adam
ZeitschriftRöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Ausgabe11/2003
Jahrgang / SeitenJg. 175 · S. 1482-1489
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal dominant vererbte Störung der Fibrillin-1-Synthese mit polytoper Manifestation. 75 % der Betroffenen entwickeln ein Aneurysma der Aorta ascendens, 41 % erleiden eine Aortendissektion und 93 % versterben an den cardiovaskulären Manifestationen. Skelettveränderungen bestehen bei 2/3 der Patienten, 60 - 80 % erleiden eine Luxation der Augenlinse. Die Lebenserwartung…
Zitieren
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C. Dieckmann, Y. von Kodolitsch, M. Rybczynski, G. Adam (2003) Das Marfan-Syndrom: Pathogenese, Phänotypien und Stellenwert bildgebender Verfahren. RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren, 175 (11), 1482-1489. https://doi.org/10.1055/s-2003-43399
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