CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Rheumatologie
Klinische Präsentation, Therapie und Prognose der kindlichen systemischen Sklerodermie
DOI 10.1055/s-2003-45057
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenI Foeldvari
ZeitschriftAktuelle Rheumatologie
Ausgabe11/2003
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Systemische Sklerodermie (SSc) ist eine seltene Erkrankung. Die Inzidenz wird mit 2–10 pro 1 Million Einwohner/Jahr angegeben. Ungefähr 10% aller Patienten erkranken im Kindesalter. Die Diagnose der juvenilen sytemischen Sklerodermie (jSSc) wird aufgrund der vorläufigen Kriterien für SSc des „American College of Rheumatology“ oder aufgrund der kürzlich vorgeschlagenen „Padua-Kriterien“ für jSSc gestellt. Systemische…
Zitieren
Zitierempfehlung
I Foeldvari (2003) Klinische Präsentation, Therapie und Prognose der kindlichen systemischen Sklerodermie. Aktuelle Rheumatologie (11). https://doi.org/10.1055/s-2003-45057
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